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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration)

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Italie246
Peter Vieregge5
Italie Sauf Peter Vieregge" 241
Peter Vieregge Sauf Italie" 0
Italie Et Peter Vieregge 5
Italie Ou Peter Vieregge 246
Corpus8669
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Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
002536 Ana Djarmati [Allemagne] ; Miodrag Gužvi [Allemagne, Serbie] ; Anne Grünewald [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; David K. Simon [États-Unis] ; Angela M. Kaindl [Allemagne] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Anders O. H. Nygren [Pays-Bas] ; Christian Beetz [Allemagne] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]Rapid and reliable detection of exon rearrangements in various movement disorders genes by multiplex ligation‐dependent probe amplification
002922 MEI SUN [États-Unis] ; Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; G. Frederick Wooten [États-Unis] ; Mark F. Low [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Holly A. Shill [États-Unis] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Margery H. Mark [États-Unis] ; Brad A. Racette [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Abbas Parsian [États-Unis] ; Mark Guttman [Canada] ; Garth Nicholson [Australie] ; GANG XU [États-Unis] ; Jemma B. Wilk [États-Unis] ; Made H. Saint-Hilaire [États-Unis] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Ranjana Prakash [États-Unis] ; Sally Williamson [États-Unis] ; Oksana Suchowersky [États-Unis] ; Nancy Labelle [États-Unis] ; John H. Growdon [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; Ray L. Watts [États-Unis] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Kenneth B. Baker [États-Unis] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] ; Scott Sherman [États-Unis] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Irene Litvan [États-Unis] ; Tammy Gillis [États-Unis] ; Marcy E. Macdonald [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis]Influence of heterozygosity for Parkin mutation on onset age in familial parkinson disease : The genepd study
002C72 Katja Hedrich [Allemagne] ; Cordula Eskelson [Allemagne] ; Beth Wilmot [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Juliette Harris [États-Unis] ; Jennifer Garrels [Allemagne] ; Helen Meija-Santana [États-Unis] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Helfried Jacobs [Allemagne] ; Susan B. Bressman [États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Martin Kann [Allemagne] ; Giovanni Abbruzzese [Italie] ; Paolo Martinelli [Italie] ; Eberhard Schwinger [Allemagne] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Peter P. Pramstaller [Italie, États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Patricia Kramer [États-Unis]Distribution, type, and origin of Parkin mutations: Review and case studies
002E62 Christine Klein ; Katja Hedrich ; Claudia Wellenbrock ; Martin Kann ; Juliette Harris [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Eberhard Schwinger ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Patricia L. Kramer [États-Unis]Frequency of parkin mutations in late‐onset Parkinson's disease
003063 Anita L. Destefano [États-Unis] ; Mark F. Lew [États-Unis] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Margery H. Mark [États-Unis] ; Alice M. Lazzarini [États-Unis] ; Mark Guttman [Canada] ; Erwin Montgomery [États-Unis] ; Cheryl H. Waters [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; Ray L. Watts [États-Unis] ; Lillian J. Currie [États-Unis] ; G. Frederick Wooten [États-Unis] ; Nancy E. Maher [États-Unis] ; Jemma B. Wilk [États-Unis] ; Kristin M. Sullivan [États-Unis] ; Karen M. Slater [États-Unis] ; Marie H. Saint-Hilaire [États-Unis] ; Robert G. Feldman [États-Unis] ; Oksana Suchowersky [Canada] ; Anne-Louise Lafontaine [Canada] ; Nancy Labelle [Canada] ; John H. Growdon [États-Unis] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Christine Klein [Allemagne] ; Jean P. Hubble [États-Unis] ; Carson R. Reider [États-Unis] ; Mark Stacy [États-Unis] ; Marcy E. Macdonald [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis]PARK3 influences age at onset in parkinson disease: A genome scan in the GenePD study
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